Синдром Жильбера что это такое простыми словами


Синдром Жильбера что это такое простыми словами

Синдром Жильбера — особенность организма или приобретаемая болезнь?

Характеристика синдрома Жильбера.

Это название болезни принадлежит человеку, впервые написавшему о ней в 20-м веке и имя этого человека — Августин Жильбер. Больные замечали признаки болезни, хотя причину болезни объяснили только в середине 20го – начале 21-го веков. При исследовании синдрома ученые выявили повреждение в цепи ДНК, которая приводит к появлению болезни.

Обнаружилось, что больные, у которых находится в организме ограниченное количество вещества, которое отвечает за переработку вредных субстанций – глюкуронилтрансфераза. В том числе субстанция отвечает за переработку билирубина. Чтобы организм избавился от субстанции, он должен преобразовать непрямой пигмент в прямой, после этого должен произойти процесс вывода этой субстанции с желчью. Глюкуронилтрансфераза отвечает именно за этот процесс.

«Синдром Жильбера» — диагноз, при котором в крови человека увеличивается билирубин – желтоватый пигмент, составляющий основной компонент человеческой крови. Эта болезнь наследственная и вызвана оно нарушением гена одного из родителей.

Самые проверенные временем факты

Билирубин – для чего он?

Пигмент присутствует в организме человека для переработки субстанций, которые выводятся со стулом. Субстанция присутствует в маленьком объеме и является производным из старых красных клеток крови, переработанных гемоглобином. Признаки синдрома Жильбера обусловлены небольшим увеличением количества билирубина в крови, отсутствием иных изменений печени. Диагноз чаще всего может встречаться у молодых людей от 20 до 30 лет. После появления диагноза она остается с человеком на всю жизнь.

Чтобы убедиться в присутствии в организме синдрома достаточно обратиться к врачу, чтобы он назначил анализ крови, но даже с помощью этого анализа доктор не всегда сможет поставить точный диагноз. Если в результате исследований не удалось дать точный ответ, то назначается генетическое исследование организма.

Симптоматика синдрома может выражаться следующим образом:

  • Быстрое наступление усталости.
  • Часто кружится голова, переутомляемость.
  • Не здоровый и не глубокий сон.

У небольшого количества больных можно наблюдать пожелтение кожи, появляющееся при сильных физических нагрузках, употреблении спиртного, отказа от еды, во время заболеваний, чаще всего связанных с инфекциями.

Синдром может обостриться в следующих случаях:

  • Не соблюдение диеты (отказ от еды, либо, излишнее употребление пищи).
  • Употребление спиртных напитков.
  • При применении некоторых лекарственных средств.
  • При стрессе.
  • После травм.
  • При заболеваниях гриппа, вирусных заболеваниях.

Синдром Жильбера исключает нагрузки на организм, употребление высококалорийной пищи и спиртного. Если заболевание усилилось, то назначается более легкая диета, большое количество витаминов и препараты, выводящие желчь. По назначению врача необходимо применять лекарства, которые способствуют улучшению функций печени.

Диагностика.

Диагностировать синдром можно, сдав кровь на общий билирубин. Если есть подозрение на синдром Жильбера, то диагностику проводят пробами:

А) Утром, пока больной не ел, определяют уровень билирубина в крови, а, затем, спустя двое суток, проверяют повторно. При синдроме концентрация билирубина возрастает в среднем вдвое.

Б) Прием фенобарбитала уменьшает количество билирубина в организме до нормального уровня.

В) Самым точным методом является выявление мутации на фоне генетического исследования организма.

Как же лечить синдром Жильбера?

На самом же деле лечения по данному синдрому не назначают, так как это скорее не заболевание, а особенность организма. Самое главное – соблюдения режима приема пищи, режима труда, физической нагрузки. Данный синдром редко бывает опасен для организма, но может приводить к камням в желчи. И все же, при слишком высоком уровне билирубина в крови назначается стационарное лечение, где снижают уровень билирубина с помощью препаратов, внутривенно, с введением альбумина.

Прием пищи пациента становится регулярным с равной периодичностью, а сама еда заменяется на еду без животного белка. Больной употребляет супы, молочные продукты с минимальной долей жира.

Подведем итог – если сразу скорректировать свой рацион питания, ограничить физические нагрузки на организм, избежать употребления алкогольсодержащих напитков, избегать стрессов и излишней эмоциональности, то в результате получим здоровый организм без признаков каких-либо болезней.

Синдром Жильбера – болезнь, требующая небольших, но очень важных ограничений, благодаря которым можно избежать серьезных нарушений работоспособности организма. Главное – это постоянно проходить наблюдение у доктора и соблюдать все его рекомендации.